La malformation d’Arnold-Chiari peut être :
🧬 Congénitale et associé à des troubles du développement du système nerveux (comme par exemple à un spina bifida – Arnold Chiari de type II). Il est en général présent dès la naissance, mais parfois découvert plus tard s’il n’engendre pas de symptômes (Arnold Chiari de type I).
🩺 Secondaire ou acquise (plus rare), causée par une fuite chronique du liquide céphalo-rachidien ou par une hyperpression dans la tête.
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